摘要
目的研究对咳嗽变异性哮喘患儿采取孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗的临床效果及安全性.方法此次研究的患儿为:咳嗽变异性哮喘患儿;共74例(选取时间开始于2019年12月,结束于2020年12月).回顾性研究,按照治疗方法的不同分为对照组(在常规治疗基础上联合应用孟鲁司特钠药物治疗方法,37例)和实验组(在对照组基础上联合应用盐酸西替利嗪药物治疗方法,37例).采用统计学分析两组患儿的临床治疗总有效率、不良反应(①轻微头痛;②头昏;③胃肠道反应)发生率、咳嗽缓解/消失时间以及治疗前后日间/夜间咳嗽症状评分、肺功能(①1s用力呼气量——FEV1;②1s用力呼气量/用力肺活量——FEV1/FVC).结果对比两组治疗前日间/夜间咳嗽症状评分以及肺功能,结果表明两组比较无差异(P>0.05);对比两组治疗后日间/夜间咳嗽症状评分以及肺功能,结果表明实验组肺功能水平高于对照组(P<0.05),实验组日间/夜间咳嗽症状评分低于对照组(P<0.05);对比两组临床治疗总有效率,结果表明实验组高于对照组(P<0.05);对比两组不良反应发生率,结果表明两组比较无差异(P>0.05);对比两组咳嗽缓解/消失时间,结果表明实验组咳嗽缓解/消失时间短于对照组(P<0.05).对比两组咳嗽变异性哮喘患儿血清炎症因子反应比较,结果表明实验组血清炎症因子反应水平均低于对照组(P<0.05).结论对咳嗽变异性哮喘患儿采取孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪的治疗方法具有较高临床价值.
出处
《首都食品与医药》
2022年第11期55-57,共3页
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