乌司他丁对老年系统性红斑狼疮脑病小鼠神经功能及预后的影响

目的 探讨乌司他丁对老年系统性红斑狼疮(SLE)脑病小鼠神经功能及预后的影响及机制。方法 老年SLE模型小鼠90只分为空白组:腹腔注射生理盐水,泼尼松组:腹腔注射泼尼松给药,乌司他丁组:腹腔注射乌司他丁给药,药物干预2个月及4个月时采集小鼠血清,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清细胞因子肿瘤坏死因子(TNF)-α、转化生长因子(TGF)-β;药物干预4个月后,处死小鼠,取小鼠脑组织进行病理分析,采用TUNEL法检测细胞凋亡,并通过RT-聚合酶链反应(PCR)、Western印迹分析CXCL12及其受体CXCR4 mRNA及蛋白表达情况,并分析各组处死前的死亡率。结果 空白组记忆能力潜伏期显著低于其余两组(P<0.05)。药物干预2、4个月,空白组TNF-α水平显著高于其余两组,TGF-β水平显著低于其余两组(P<0.05)。乌司他丁组存活率显著高于其余两组(P<0.05)。3组CXCL12、CXCR4mRNA和蛋白水平比较:空白组>泼尼松组>乌司他丁组(P<0.05)。结论 乌司他丁有效干预了SLE模型小鼠继发脑病进程,对SLE脑病小鼠神经功能具有保护作用。调控CXCL12及其受体CXCR4的表达水平可能是其干预机制之一。