减味涤痰定痫汤联合利培酮治疗精神分裂症的临床观察

目的:观察减味涤痰定痫汤联合利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法:将100例精神分裂症患者随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组给予利培酮片治疗,观察组在对照组基础上加用减味涤痰定痫汤治疗。比较两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、阳性和阴性精神症状评定量表(PANSS)评分、简易精神状况检查(MMSE)评分及不良事件发生情况。结果:治疗前,两组患者HAMD、PANSS、MMSE评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者HAMD、PANSS评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);两组患者MMSE评分均高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.00%(3/50),低于对照组的24.00%(12/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:减味涤痰定痫汤联合利培酮片治疗精神分裂症疗效确切,能有效改善患者心理状态与精神症状,提升患者认知能力,减少不良反应发生率。