期刊文献+

ApoE基因526C>T多态性与瑞舒伐他汀调脂疗效及hs-CRP的关系

下载PDF
导出
摘要 目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因526C>T多态性与瑞舒伐他汀调脂疗效及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的关系。方法选取本院2018年1月—2020年3月收治的血脂异常病人155例进行前瞻性研究,利用等位基因特异性多重聚酶链式反应(PCR)对高脂血症病人进行ApoE基因分型,并分为E3/3组、E3/2组、E4/3组,分析不同的基因型和血脂水平及其对瑞舒伐他汀调脂疗效影响,并探究其与hs-CRP的关系。提取3组的基因组DNA后利用PCR-荧光探针法对其ApoE基因进行测定,并分析其与hs-CRP的关系。结果治疗前,E3/2组的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平低于E3/3和E4/3组,且E3/3组TC、LDL-C水平低于E4/3组,差异有统计学意义(P<0.05);瑞舒伐他汀治疗12周后,E3/2基因组血清TC、LDL-C水平下降幅度大于E3/3组,差异有统计学意义(P<0.05)。瑞舒伐他汀治疗前,E4/3组病人血清hs-CRP水平低于E3/2组和E3/3组,差异有统计学意义(P<0.05);瑞舒伐他汀治疗后,E4/3组病人血清hs-CRP水平和E3/2组、E3/3组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论ApoE基因多态性会影响高脂血症病人血清TC、LDL-C水平,从而影响瑞舒伐他汀的调脂疗效,临床可根据病人ApoE基因多态性指导他汀类药物治疗方案。
出处 《中西医结合心脑血管病杂志》 2022年第11期2047-2049,共3页 Chinese Journal of Integrative Medicine on Cardio-Cerebrovascular Disease
  • 相关文献

参考文献10

二级参考文献112

  • 1张莉莉,吕安林,贾国良,王海昌.载脂蛋白E基因多态性对他汀类药物调脂消斑的影响[J].第四军医大学学报,2004,25(11):1029-1031. 被引量:10
  • 2金文胜,潘长玉.国际糖尿病联盟关于代谢综合征定义的全球共识[J].中华内分泌代谢杂志,2005,21(4):412-413. 被引量:158
  • 3中国成人血脂异常防治指南制定联合委员会.中国成人血脂异常防治指南.中华心血管病杂志,2001,29:315-317.
  • 4BELALCAZAR L M, REBOUSSIN D M, HAFFN'ER S M, et al. A 1-year lifestyle intervention for weight loss in individuals with type 2 diabetes reduces high C-reactive protein levels and identifies metabolic predictors of change: from the Look AHEAD ( Action for Health in Diabetes) study [J]. Diabetes Care, 2010, 33(11) : 2297 - 2303.
  • 5RIDKER P M, RIFAI N, ROSE L, et al. Comparison of C-reactive protein and low-density lipoprotein cholesterol levels in the prediction of first cardiovascular events[J]. N Engl J Med, 2002, 347(20) : 1557 - 1565.
  • 6BAHCECI M, GOKALP D, BAHCECI S, et al. The correlation between adiposity and adiponeetin, tumor necrosis factor alpha, interleukin-6 and high sensitivity C-reactive protein levels. Is adipocyte size associated with inflammation in adults [J]. J Endocrinol Invest, 2007, 30(3): 210- 214.
  • 7LAJUNEN T, VIKATMAA P, BLOIGU A, et al. Chlamydial LPS and high-sensitivity CRP levels in serum are associated with an elevated body mass index in patients with cardiovascular disease[J]. Innate Immun, 2008, 14(6) : 375 - 382.
  • 8RIDKER P M, RIFAI N, CI.EARFIE.I.D M, et al. Measurement of C-reactive protein for the targeting of statin therapy in the primary prevention of acute coronary events[J]. N Engl J Med, 2001, 344(26),: 1959-1965.
  • 9RIDKER P M, MORROW D A, ROSE L M, et al. Relative efficacy of atorvastatin 80 mg and pravastatin 40 mg in achieving the dual goals of low-density lipoprotein cholesterol < 70 mg/dl and C-reactive protein < 2 mg/l: an analysis of the PROVE-IT TIMI-22 trial[J]. J Am Coll Cardiol, 2005, 45 (10): 1644-1648.
  • 10WATSON K E. The JUPITFER trial: How will it change clinicalpractice[J]. Rev Cardiovasc Med, 2009, 10(2): 91-96.

共引文献227

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部