低分子肝素联合纳络酮治疗Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效及安全性

目的 观察低分子肝素联合纳洛酮治疗Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效及安全性。方法 选取 2019 年4 月-2021 年 4 月南华大学附属长沙中心医院收治的 58 例Ⅱ型呼吸衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与试验组,各 29 例。对照组采用常规治疗,试验组在对照组基础上采用低分子肝素联合纳洛酮治疗,2 组均连续治疗 10 d。比较 2 组临床疗效,治疗前后肺功能指标[每分钟最大通气量( MVV) 、第 1 秒用力呼气容积占预计值的百分比( FEV_(1)% ) 、FEV_(1)与用力肺活量比值( FEV_(1)/ FVC) ]、血气指标[动脉血氧分压( PaO_(2)) 、动脉血二氧化碳分压( PaCO_(2)) 、血氧饱和度( SaO_(2)) ],症状改善时间、不良反应。结果 试验组治疗总有效率为 93. 10% ,高于对照组的72. 41% ( χ^(2)= 4. 350,P = 0. 037) 。治疗后,2 组 MVV、FEV_(1)% 、FEV_(1)/ FVC 高于治疗前,且试验组高于对照组 ( P <0. 01) 。治疗后,2 组 PaO_(2)、SaO_(2)高于治疗前,PaCO_(2)低于治疗前,且试验组 PaO_(2)、SaO_(2)高于对照组,PaCO_(2)低于对照组( P < 0. 01) 。试验组咳嗽、呼吸困难、发绀改善时间短于对照组( P <0.01) 。2 组治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义( P>0.05) 。结论 低分子肝素联合纳洛酮治疗Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效确切,可有效改善患者的肺功能及血气指标,缓解患者临床症状,且安全性较高。