恩替卡韦联合甘草酸二铵胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效

目的:研究恩替卡韦联合甘草酸二铵胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的临床疗效。方法:选取78例慢性乙型病毒性肝炎患者为研究对象,随机分为对照组与研究组各39例;对照组单用恩替卡韦治疗,研究组联用恩替卡韦、甘草酸二铵胶囊治疗;比较两组治疗前后血清肝功能指标(谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胆红素)、纤维化指标(超敏C-反应蛋白、肝脏弹性纤维硬度值)水平、生活质量评分与治疗后HBV-DNA转阴率、不良反应发生率。结果:研究组治疗后谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胆红素水平依次为(50.32±15.47)U/L、(51.97±19.96)U/L、(40.52±13.97)mmol/L,对照组治疗后谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胆红素水平依次为(66.82±17.45)U/L、(68.58±25.41)U/L、(51.24±14.87)mmol/L;研究组较对照组治疗后谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胆红素水平更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后超敏C-反应蛋白、肝脏弹性纤维硬度值依次为(5.19±1.47)mg/L、(4.35±0.41)kPa,对照组治疗后超敏C-反应蛋白、肝脏弹性纤维硬度值依次为(8.82±1.54)mg/L、(7.98±0.53)kPa;研究组较对照组治疗后超敏C-反应蛋白、肝脏弹性纤维硬度值更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后心理健康、情感角色限制、社会功能、活力、一般健康、躯体疼痛、躯体职能、躯体机能评分依次为(85.68±6.03)分、(85.09±7.15)分、(84.36±6.55)分、(85.09±6.54)分、(85.04±7.14)分、(85.32±6.02)分、(85.11±7.13)分、(85.72±6.57)分,对照组治疗后心理健康、情感角色限制、社会功能、活力、一般健康、躯体疼痛、躯体职能、躯体机能评分依次为(77.51±6.63)分、(77.34±7.02)分、(78.25±6.04)分、(78.15±6.14)分、(78.23±6.67)分、(78.07±5.82)分、(78.14±6.09)分、(78.22±6.36)分;研究组较对照组治疗后SF-36评分更高,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后HBV-DNA转阴率、不良反应发生率分别为92.31%、7.69%,对照组治疗后HBV-DNA转阴率、不良反应发生率分别为69.23%、12.82%;研究组较对照组治疗后HBV-DNA转阴率更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:恩替卡韦联合甘草酸二铵胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎的效果显著,可进一步改善患者肝纤维化、肝功能,还可提升HBV-DNA转阴率及生活质量,且不良反应少。