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SphK1参与肿瘤发展相关分子机制

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摘要 生物体内鞘氨醇激酶(SphK)能够催化鞘氨醇(Sph)转化为1-磷酸鞘氨醇(S1P),S1P介导的多条信号通路参与了肿瘤的发生发展,包括肿瘤细胞抗凋亡,缺氧耐受,转录调控异常,血管生成以及侵袭与转移等。鞘氨醇激酶1(SphK1)作为S1P合成的限速酶,它的高表达不仅能刺激肿瘤细胞的恶性增殖,而且还可以促进肿瘤细胞的恶性转化,因此本文就SphK1通过介导S1P合成与肿瘤细胞恶性转化的相关性及其中的分子机制做一综述。
作者 王玉迪 王震 陈翰林 王雅宁 邴爱英 杨笃晓
机构地区 山东第一医科大学基础医学院 山东大学基础医学院
出处 《吉林医学》 CAS 2022年第5期1400-1402,共3页 Jilin Medical Journal
基金 山东省自然科学基金青年项目[项目编号:ZR2020QC078] 山东第一医科大学大学生创新创业训练计划项目[项目编号:S202010439024]。
关键词 鞘氨醇激酶 1-磷酸鞘氨醇 肿瘤细胞 脂类代谢
分类号 R730.2 [医药卫生—肿瘤]
  • 相关文献

参考文献1

二级参考文献11

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共引文献4

吉林医学
2022年 第5期

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