摘要
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞,以血细胞病态造血,高风险者易向急性髓系白血病转化为特征的髓系克隆性疾病.阿扎胞苷是美国FDA批准治疗MDS的第一种药物,也是迄今唯一可以明显延长高危MDS患者中位生存期的药物,其治疗MDS的主要机制是通过RNA与DNA结合,产生去甲基化活化和对骨髓中异常造血细胞发生细胞毒作用[1].在临床治疗中发现,皮下注射阿扎胞苷后,患者注射部位皮肤常出现感胀痛、硬结、红肿等不良反应,如果在已经发生注射部位皮肤损害的周围再次进行注射,不但影响药物吸收,降低疗效,而且严重者会出现皮肤局部感染,加重患者的精神负担.针对这些问题,我科在广泛的临床医疗及护理活动中,采取规范轮替选取阿扎胞苷皮下注射部位及改良式皮下注射方法,使护士在操作时对注射部位更易观察,对患者化疗疗程天数清晰明了,且在注射后预防性使用喜辽妥涂抹.现对治疗效果进行观察.
出处
《福建医药杂志》
CAS
2022年第3期153-154,共2页
Fujian Medical Journal