美国FDA发布关于Avanos Medical公司因误置肠管风险召回Cortrak*2饲管定位系统的警示信息

发布日期:2022年5月16日召回级别:美国食品药品监督管理局(FDA)将本召回识别为I类召回,是最严重的召回类型。使用这些器械可能造成严重损伤或死亡。召回产品:Avanos Medical公司Cortrak*2饲管定位系统。器械用途:Avanos Medical CORTRAK*2饲管定位系统旨在帮助经过培训的医护人员将医用饲管置入需要通过该管获得营养患者的胃或小肠。召回原因:Avanos Medical正在召回Cortrak*2饲管定位系统,因为有报道称,在使用该设备帮助放置鼻肠管或鼻胃管时,由于错误放置,导致受伤和患者死亡。