PIVAS抗肿瘤药物配制中持续质量改进模式的效果评价

目的:探讨静脉用药集中调配中心(PIVAS)抗肿瘤药物配制过程中持续质量改进模式的应用效果。方法:于2020年1月至2020年12月在本院PIVAS抗肿瘤药物配制过程中实施持续质量改进管理模式。2019年6月至2019年12月为实施前组,2020年1月至2020年6月为实施初级阶段组,2020年7月至2020年12月为实施稳定阶段组,各阶段选取40例纳入研究,共120例。比较实施前组、实施初级阶段组、实施稳定阶段组的审方时间、配置时间、排药时间等相关工作指标,药方调配发现不合格医嘱率,肿瘤用药护理人员的满意度。结果:与实施前组比较,实施初级阶段组和稳定阶段组的审方时间、配置时间、排药时间均明显缩短,且实施稳定阶段组明显短于初级阶段;实施初级阶段组和稳定阶段组发现不合格医嘱率为4.00%和2.00%,低于实施前组的18.00%;实施初级阶段组和稳定阶段组肿瘤用药护理人员的满意度为84.54%和93.81%,高于实施前组的73.20%(均P<0.05)。结论:PIVAS抗肿瘤药物配制过程中,通过实施持续质量改进模式可有效提升药物的配制效率,提升配制准确度,增加抗肿瘤药物的安全性,提高护理人员的满意度,进而整体应用效果显著。