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美国FDA批准巴瑞替尼(baricitinib)治疗斑秃 被引量:1

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摘要 美国FDA于2022年6月13日批准礼莱公司(Eli and Lilly Co.)的Olumian(tbaricitinib/巴瑞替尼,CAS登记号2023788-19-2)口服片剂用于成人治疗严重型斑秃(alopecia areata),这也是FDA批准的首款斑秃系统治疗药物。斑秃是一种自身免疫性疾病,患者的免疫系统会攻击自身毛囊,从而导致脱发。在美国每年有超过30万名斑秃患者。
机构地区 不详
出处 《广东药科大学学报》 CAS 2022年第4期22-22,共1页 Journal of Guangdong Pharmaceutical University
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