摘要
阿尔茨海默病(AD)是一种以认知功能进行性下降为特征的神经退行性疾病,严重影响患者的生活质量,并给家庭和社会造成沉重的经济负担,到目前为止还没有有效的治疗策略。AD的发病机制尚不清楚,但多种机制导致β淀粉样蛋白(Aβ)的产生和清除之间失衡,造成了Aβ在大脑中的增加和脑实质内斑块的最终积累,这是AD发病和发展的关键步骤[1]。AD普遍的病因可能与大脑Aβ清除功能障碍有关,各种体外和体内实验结果强调水通道蛋白4(AQP4)可为AD中Aβ代谢和清除的分子靶点[2]。
出处
《中华老年心脑血管病杂志》
北大核心
2022年第7期781-782,共2页
Chinese Journal of Geriatric Heart,Brain and Vessel Diseases
基金
国家自然科学基金(82004342)
成都中医药大学2021年杏林学者学科人才科研提升计划项目(QJRC2021006)。
