以反复胸水首诊全身多器官受累IgG4相关性疾病一例
摘要
IgG4相关性疾病(immunoglobulin G4 related disease,IgG4-RD)是一类病因、发病机制尚不明确的进行性自身免疫性疾病,其临床特点为受累器官弥漫性或局灶性肿大、硬化,血清IgG4水平升高,组织病理学以受累组织大量淋巴细胞和浆细胞浸润、席纹状纤维化和闭塞性静脉炎为主要特征。本文报道一例以反复胸水首诊并累及全身多器官的IgG4-RD,为临床医生认识并重视本病诊治提供借鉴。
出处
《中华临床免疫和变态反应杂志》
CAS
2022年第2期162-166,共5页
Chinese Journal of Allergy & Clinical Immunology
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