摘要
目的探讨羊膜腔穿刺术在双胎妊娠中的应用。方法选择在我院产前诊断中心进行羊膜腔穿刺的双胎妊娠43例(72个胎儿),进行染色体核型和/或染色体微阵列结果分析。结果对72个胎儿进行羊膜腔穿刺,结果提示1例21三体,3例47,XXY,1例Turner综合征;3例嵌合体;1例胎儿血红蛋白H病。染色体异常检出率12.5%(9/72)。结论羊膜腔穿刺术是对双胎妊娠胎儿进行染色体异常及遗传疾病等有效的检测手段,且相对安全、可靠。
出处
《贵州医药》
CAS
2022年第7期1145-1146,共2页
Guizhou Medical Journal
基金
贵州省遗传病诊断与发病机制研究科技创新人才团队,黔科合平台人才[2020]5011。