摘要
长期以来,中成药制法研究与规定缺乏中医药理论指导和原则,忽略了中药材浸出物限度控制对制剂制成量影响的研究。本文以逍遥颗粒、胶囊、片为对象,探讨中成药药品标准制法与制成量等中成药存在的共性问题,发现以符合药品标准规定的药材投料,经提取后的提取液浓缩、干燥等制成颗粒剂、胶囊剂、片剂,其制成量难以符合药品标准规定的规格、制成量,而且大多表现为超出或大幅度超出标准规定,需引起有关部门关注。
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第7期2278-2281,共4页
Chinese Traditional Patent Medicine
基金
四川医事卫生法治研究中心重点项目(YF21-Z07)。