不同剂量丙种球蛋白联合光疗治疗新生儿ABO溶血病患儿的临床疗效及安全性研究

目的:研究不同剂量丙种球蛋白联合光疗治疗新生儿溶血病ABO患儿的临床疗效及安全性。方法:选取2017年2月-2021年10月本院收治的新生儿溶血病ABO患儿98例为研究对象。根据治疗方案分为对照组和观察组,每组各49例。对照组采用500 mg·(kg·d)^(-1)的丙种球蛋白进行治疗;观察组采用1 g·(kg·d)^(-1)的丙种球蛋白进行治疗。对比两组的治疗情况,血清总胆红素(Total bilirubin,TBIL)、血红蛋白(Hemoglobin,Hb)及不良反应情况。结果:观察组光疗时间、住院时间、黄疸消退时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组TBIL水平均下降,并且观察组24 h、48 h TBIL水平均显著低于对照组;24 h、48 h、72 h Hb水平均显著高于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论:大剂量丙种球蛋白联合光疗治疗对新生儿溶血病ABO患儿临床疗效显著,可降低血清TBIL水平,且安全性高。