摘要
《“十四五”国民健康规划》设定的目标以及新冠肺炎疫情防控的需要都推动着卫生事业的发展。药物临床试验的发展关系到我国乃至世界人民的生命健康。在药物临床试验蓬勃发展的同时,也要关注到受试者的权益保障。药物临床试验程序复杂,参与主体众多,各主体相互的法律关系如何?责任如何承担?笔者结合相关案例将现实中常出现的情况纳入讨论,对这一系列问题进行分析,以便药企和医院在开展、处理相关事务时明确自身义务,降低法律风险;受试者等诸多参与主体也可以进行参考,以维护自身合法权益。
出处
《中国卫生人才》
2022年第8期33-37,共5页
China Health Human Resources