40例围产期妇女使用注射用脂溶性维生素(Ⅱ)不良反应分析

目的探讨围产期妇女使用注射用脂溶性维生素发生不良反应(ADR)的特点与影响因素,以期提高注射用脂溶性维生素(Ⅱ)ADR信息利用度,更好发挥ADR监测对围产期妇女安全用药的指导作用。方法对某院2010年1月~2020年1月收集的40例围产期妇女使用注射用脂溶性维生素(Ⅱ)ADR报告进行分析,包括发生ADR的围产期时间分布、围产期妇女情况、ADR的类型及构成比例、既往和家族药品ADR史、围产期妇女ADR发生情况等。结果在分娩到产后1周发生ADR的围产期妇女39例,占97.5%;发生ADR的围产期妇女体重指数主要分布在(28~36)kg/m^(2)之间;发生ADR的围产期妇女剖宫产单胎居多;妊娠合并并发症的围产期妇女占32.5%;发生ADR级别为“新的”占72.5%;既往和家族药品ADR史均为“无”或者“不详”;从持续用药到ADR发生时间为4~7 d最多,占55%,而从开始静滴到ADR发生时间介于30 min~1 h的最多;ADR累及全身性、呼吸、胃肠、皮肤及其附件等系统损害;ADR的转归均为“好转”或“痊愈”,且停药减药ADR减轻/消失时间在11~30 min居多,占42.5%。结论围产期妇女使用注射用脂溶性维生素(Ⅱ)发生ADR经及时停药并正确救治,对围产期妇女的影响是可控的,但其对胎儿的远期影响尚未可知。