益气复肝颗粒联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的安全性和有效性

目的探讨益气复肝颗粒联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的安全性和有效性。方法按照简单随机化法将某院2020年10月~2021年10月106例慢性乙型肝炎患者分组,A组30例给予益气复肝颗粒治疗,B组46例在益气复肝颗粒治疗的基础上给予恩替卡韦胶囊治疗,C组30例给予恩替卡韦胶囊治疗。对比三组患者不良反应情况和临床有效率,治疗前后HBV-DNA水平、T细胞亚群均值变化、NK细胞、IL-2均值变化、血清HBV-DNA与免疫功能相关性、HBsAg变化。结果与治疗前相比,药物治疗后A、B、C组患者的HBV-DNA水平均有明显下降(P<0.05),治疗后三组差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前相比,治疗后A、B、C组患者的T细胞亚群均值变化均有显著改变,且B组与A、C组相比更加明显(P<0.05);与治疗前相比,B组患者治疗后的NK细胞活性和IL-2分泌均发生明显提高,且显著高于A、C组(P<0.05);A、B、C组的临床有效率分别为83.33%、100%、86.67%,B组明显更高(P<0.05);A、B、C组均未发生严重不良事件。结论益气复肝颗粒联合恩替卡韦治疗可以有效提高慢性乙型肝炎患者临床疗效,降低患者HBV-DNA水平,并且安全性良好。