低分子肝素联合阿司匹林治疗重度子痫前期的疗效

目的:分析低分子肝素联合阿司匹林治疗重度子痫前期的疗效。方法:选取2018年1月—2020年12月200例医院收治重度子痫前期患者的临床资料进行回顾性分析,根据方法的不同分为观察组(采取低分子肝素联合阿司匹林治疗,共计100例)和对照组(采取阿司匹林治疗,共计100例)。比较两组产妇在分娩结局的差异以及治疗前后凝血指标的变化。结果:观察组与对照组的早产率分别为8.0%和26.0%,产后出血率分别为6.0%和28.0%,胎儿宫内窘迫率分别为2.0%和22.0%,新生儿窒息率分别为0.0%和11.0%,观察组产妇不良分娩结局发生率均明显低于对照组产妇(P<0.05);观察组治疗前后纤维蛋白原分别为(5.7±0.5)g/L和(3.2±0.2)g/L,治疗前后血D-二聚体水平分别为(3.3±0.9)mg/L和(2.1±0.6)mg/L,治疗前后活化部分凝血活酶时间分别为(31.2±3.9)s和(36.8±4.2)s,治疗前后凝血酶原时间分别为(11.5±1.3)s和(14.0±4.1)s;对照组治疗前后纤维蛋白原分别为(5.6±0.5)g/L和(4.6±0.3)g/L,治疗前后血D-二聚体水平分别为(3.3±0.8)mg/L和(2.9±0.7)mg/L,治疗前后活化部分凝血活酶时间分别为(31.3±4.0)s和(32.1±4.3)s,治疗前后凝血酶原时间分别为(11.6±1.3)s和(12.3±2.3)s,观察组产妇治疗前后凝血相关指标的改善幅度明显高于对照组产妇(P<0.05)。结论:低分子肝素联合阿司匹林能够有效改善重度子痫前期患者的凝血功能状况,从而降低不良分娩结局的发生率,值得推广应用。