关于托吡酯治疗癫痫的安全性评价分析

目的:分析托吡酯治疗癫痫的安全性。方法:选取2018年1月—2020年12月78例医院收治癫痫患者的临床资料进行回顾性分析,根据用药方法的不同分为观察组(采取拉莫三嗪联合托吡酯治疗,共计39例)和对照组(采取单药拉莫三嗪治疗,共计39例)。比较两组患者临床疗效、药物不良反应发生率的差异以及治疗前后T细胞亚群以及胶质酸性纤维蛋白(GFAP)以及神经元特异性烯醇化酶水平(NSE)的变化。结果:观察组与对照组的总有效率分别为92.3%和76.9%,观察组患者的总有效率明显高于对照组患者(P<0.05);观察组与对照组的药物不良反应发生率分别为10.3%和7.7%,两组患者药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗前后CD_(4)^(+)分别为(30.2±5.4)%和(36.6±6.3)%,治疗前后CD_(8)^(+)分别为(31.2±7.4)%和(24.1±4.8)%,治疗前后CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)分别为(1.1±0.5)%和(1.6±0.8)%,对照组治疗前后CD_(4)^(+)分别为(30.3±5.5)%和(33.2±5.8)%,治疗前后CD_(8)^(+)分别为(31.1±7.5)%和(28.2±6.2)%,治疗前后CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)分别为(1.1±0.6)%和(1.3±0.7)%,观察组患者治疗前后T细胞亚群改善幅度明显高于对照组患者(P<0.05)。观察组治疗前后GFAP分别为(32.5±5.6)ng/mL和(22.1±3.7)ng/mL,治疗前后NSE分别为(15.1±4.3)ng/mL和(5.6±2.0)ng/mL,对照组治疗前后GFAP分别为(32.7±5.4)ng/mL和(25.8±4.2)ng/mL,治疗前后NSE分别为(15.4±4.2)ng/mL和(7.2±2.4)ng/mL,观察组患者在NSE、GFAP方面的改善效果更显著(P<0.05)。结论:托吡酯在拉莫三嗪治疗癫痫中的应用,可实现更显著疗效,且不会增加药物不良反应的发生,值得推广应用。