摘要
作为芳香化合物的一类基本转化,去芳构化反应的研究受到了广泛关注.其中催化不对称去芳构化(CADA)反应可以从平面芳香化合物出发,快速获得具有三维结构的手性环状分子,同时提升分子体系的结构多样性与立体化学复杂度.近年来,不对称去芳构化反应取得了显著的研究进展[1-2].然而,已报道的反应底物主要局限于杂环芳烃以及活化芳烃,高稳定性苯类衍生物参与的不对称去芳构化反应报道相对较少(Scheme 1a).目前为止,已有一些过渡金属催化或光催化实现的非活化芳烃不对称去芳构化反应[3-5].相较之下,基于有机小分子催化的类似转化反应仍有待开发.
作者
杨慧
郑超
Yang Hui;ZhengChao(State Key Laboratory of Organometallic Chemistry,Shanghai Institute of Organic Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Shanghai 200032)
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022年第6期1880-1882,共3页
Chinese Journal of Organic Chemistry