阿帕替尼联合吉西他滨治疗晚期肺癌的临床疗效及安全性

目的观察阿帕替尼联合吉西他滨治疗晚期肺癌的临床疗效及安全性。方法选择2018年1月—2020年12月湖北省黄冈市中心医院收治的晚期肺癌患者100例,利用随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。观察组患者采用阿帕替尼联合吉西他滨治疗,对照组患者采用吉西他滨治疗,21 d为1个治疗周期,连续治疗4个周期。比较2组患者临床疗效、治疗前后血清肿瘤标志物(癌胚抗原、糖类抗原、细胞角蛋白片段19)水平、生活质量评分及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为96.00%,高于对照组的78.00%(χ^(2)=7.161,P=0.007);治疗后,2组患者癌胚抗原、糖类抗原、细胞角蛋白片段19水平均低于治疗前,各项生活质量评分均高于治疗前,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P<0.01);观察组患者不良反应总发生率为2.00%,低于对照组的40.00%(χ^(2)=21.760,P<0.001)。结论阿帕替尼联合吉西他滨治疗晚期肺癌的疗效较好,可提高患者的生活质量,且不良反应发生率低,值得临床推广与应用。