摘要
亚历山大病是一种病因不明的罕见的以额叶病变为主的脑白质营养不良性疾病。其遗传方式暂不明确,多考虑为常染色体显性遗传性疾病,由胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)基因突变所致,男女均可发病,其病理特征是星型胶质细胞中称为罗森塔尔纤维的细胞质包涵体。该病1949年由亚历山大首次提出,故命名为亚历山大病。本文报道1例以纳差起病,慢性进展性加重的Ⅱ型成人型亚历山大病患者的临床表现及影像学特点。
出处
《神经损伤与功能重建》
2022年第8期493-495,共3页
Neural Injury and Functional Reconstruction
基金
湖北省自然科学基金(No.2020CFB744)
湖北省卫生健康委员会科研项目(No.WJ2021M119)。
