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双特异性T细胞衔接器治疗急性淋巴细胞白血病指导原则(2022年版) 被引量:5

Chinese consensus for the bispeific T cell engager in the treatment of B-cell acute lymphoblastic leukemia (2022)
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摘要 前体B细胞急性淋巴细胞白血病(Precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia, BCP-ALL)是一种进展迅速的白血病, 表现为骨髓、外周血和其他器官存在过多B淋巴细胞母细胞。按照美国癌症研究院2020年的数据, 美国每年大约有6 150人被诊断为急性淋巴细胞白血病(ALL), 死亡人数大约为1 520人[1]。得益于高强度化疗方案的使用, 成人新诊断ALL患者的长期生存率近30年已经提高至30%~50%, 但复发或难治性(R/R)ALL患者的中位总生存(OS)时间仅为2~6个月, 3~5年生存率低于10%。成人R/R ALL亟需更有效的治疗方法[2]。
作者 中国临床肿瘤学会白血病专家委员会 中国临床肿瘤学会淋巴瘤专家委员会 中华医学会血液学分会 马军 王建祥 吴德沛 Union for China Leukemia&Lymphoma Investigators of Chinese Society of Clinical Oncology;Chinese Society of Hematology,Chinese Medical Association;Ma Jun;Wang Jianxiang;Wu Depei(不详;Department of Hematology&Oncology,Harbin Institute of Hematology&Oncology,Harbin 150010 China;Institute of Hematology&Blood Disease Hospital Chinese Academy of Medical Science&Peking Union Medical College,Tianjin 300020 China;The First Affiliated Hospital of Soochow University,Suzhou 215006,China)
出处 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期448-455,共8页 Chinese Journal of Hematology
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