辛伐他汀辅助治疗帕金森的效果及作用机制

目的研究辛伐他汀辅助治疗帕金森(PD)的效果及作用机制。方法选取2017年7月至2019年10月本院收治的PD患者80例,随机分为研究组和对照组,每组40例。对照组给予美多芭进行治疗,研究组在对照组的基础上加用辛伐他汀治疗,两组均连续治疗3个月。于治疗前后分别使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和帕金森统一量表(UPDRS)进行评分,检测并比较两组血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤细胞坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、丙二醛(MDA)及过氧化物歧化酶(SOD)水平,比较两组治疗期间不良反应情况。结果研究组总有效率为87.50%,高于对照组的67.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组HAMD、UPDRS、CRP、TNF-α及IL-6比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,两组上述指标均明显改善,同时研究组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前,两组MDA和SOD水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,研究组上述指标均明显改善,同时明显优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀辅助治疗PD疗效显著且安全性高,可能通过缓解炎性反应和氧化应激反应来改善临床症状。