夏枯草颗粒联合甲巯咪唑片治疗甲状腺功能亢进症临床观察

目的观察夏枯草颗粒联合甲巯咪唑片治疗甲状腺功能亢进症患者的临床效果。方法选取80例甲状腺功能亢进症患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患者使用甲巯咪唑片口服治疗,观察组患者在对照组基础上联合夏枯草颗粒口服治疗,2组患者均连续治疗2个月。比较2组患者治疗后的临床效果、治疗前后的骨代谢因子、甲状腺功能及治疗期间的不良反应。结果治疗后,观察组与对照组患者临床治疗总有效率分别为90.00%与65.00%,观察组高于对照组;治疗前对照组血清促甲状腺素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、游离甲状腺素(FT_(4))水平分别为(0.15±0.06)μIU·mL^(-1)、(27.83±2.59)pmol·L^(-1)、(41.16±1.89)pmol·L^(-1),观察组分别为(0.13±0.07)μIU·mL^(-1)、(27.96±3.62)pmol·L^(-1)、(40.79±2.05)pmol·L^(-1),2组比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组患者血清TSH水平均明显升高,且观察组(0.79±0.16)μIU·mL^(-1),高于对照组的(0.56±0.12)μIU·mL^(-1);2组患者血清FT 3、FT 4水平均明显降低,且观察组(7.02±1.51)、(16.11±2.85)pmol·L^(-1),均低于对照组的(12.95±1.92)、(25.69±3.91)pmol·L^(-1),差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后2组患者血清甲状旁腺素(PTH)水平均明显升高,且观察组高于对照组;2组患者血清降钙素(CT)、骨钙素(BGP)水平均明显降低,且观察组均低于对照组;观察组患者治疗期间的不良反应总发生率为12.50%,低于对照组的35.00%,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论夏枯草颗粒联合甲巯咪唑片对甲状腺功能亢进症患者的骨代谢因子与甲状腺功能均有改善作用,同时可减轻其临床症状,安全性较高,整体治疗效果优于单用甲巯咪唑片治疗。