摘要
先天性巨结肠是一种小儿常见的先天性消化系统疾病,严重影响患儿的健康[1],病因未完全明确,目前来源于遗传因素的病因为大多数学者所推崇,其发病机制是由于患儿机体发育障碍,消化道发育不良,肠管神经节细胞缺如或无成熟神经节细胞,导致肠段丧失部分功能,引起一系列的临床症状,故也被命名为先天性无神经节细胞症。其常见的临床特征主要有便秘、排便困难、腹胀等。
作者
吕昌恒
何昌景
唐乾利
LYU Changheng;HE Changjing;TANG Qianli
出处
《右江医学》
2022年第8期619-621,共3页
Chinese Youjiang Medical Journal
基金
广西特聘专家专项资助(桂人才通字〔2019〕13号)。