摘要
Pendred综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传病,以感音神经性耳聋、甲状腺肿、碘有机化障碍为主要临床表现,约占遗传性耳聋病例的10%^([1-2])。对本病的确切病因尚未完全阐明,但随着遗传学的研究不断深入,分子水平对疾病的认知已越来越受到关注。本文介绍1例Pendred综合征患者病例,以期提高临床医生对此病的认识。
出处
《中国实用内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第7期605-608,共4页
Chinese Journal of Practical Internal Medicine
基金
辽宁省教育厅第四批辽宁特聘教授人才项目(辽教发2014-187号)。