摘要
恶唑烷酮类药物是治疗多重耐药革兰氏阳性(MRSA和VRE)引起感染的首选抗菌药。然而,随着可转移恶唑烷酮耐药基于包括cfr、optrA和poxtA的传播,给该药在人医临床的治疗效果提出了严峻考验。其中,poxtA编码ATP结合簇ABC-F家族的一个核糖体保护蛋白,它能够导致携带该耐药基于的菌对恶唑烷酮、酰胺醇类和四环素类的药物敏感性降低或产生耐药。
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第7期801-801,共1页
Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine