摘要
自1983年Hughes等首次提出抗磷脂综合征(APS)以来, 临床医生不断在更新对其的认识。从系统性红斑狼疮的一个特殊类型, 至原发性APS的提出;从灾难性APS至微血管病性APS, 再到APS的非血栓性临床表现等新概念的不断提出, 在这三十余年里, 对APS的认识和诊治理念已发生显著改变。回顾对APS认知的历史演变, 重温对其病理生理特征层层探索的过程, 展望未来研究发展的方向, 旨在提高临床医生对APS的认识与理解, 从而实现早期识别、早期诊断、及时干预, 最终改善患者预后。
作者
赵久良
曾小峰
Zhao Jiuliang;Zeng Xiaofeng(Department of Rheumatology and Clinical Immunology,Peking Union Medical College Hospital,Peking Union Medical College,Chinese Academy of Medical Sciences,National Clinical Research Center for Dermatologic and Immunologic Diseases,Ministry of Science&Technology,State Key Laboratory of Complex Severe and Rare Diseases,Key Laboratory of Rheumatology and Clinical Immunology,Ministry of Education,Beijing 100730,China)
出处
《中华内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第9期977-980,共4页
Chinese Journal of Internal Medicine
基金
“十四五”国家重点研发计划(2021YFC2501300)
北京市科学技术委员会首都临床诊疗技术研究及转化应用课题资助(Z201100005520023, Z201100005520027)。