益赛普联合柳氮磺吡啶对强直性脊柱炎患者的效果观察

目的观察益赛普生物制剂(通用名:注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白)联合柳氮磺吡啶对强直性脊柱炎临床体征量表指标、炎症反应指标、生活质量和不良反应的影响。方法选取2019年1月~2020年12月齐齐哈尔市第一医院收治的114例强直性脊柱炎患者作为研究对象,通过随机数表法将患者分为观察组和对照组,各57例。两组患者全部服用柳氮磺吡啶肠溶片,观察组患者加用益赛普生物制剂治疗。采用临床体征量表指标(强直性脊柱炎疾病活动指数和强直性脊柱炎功能指数)、炎症反应指标、生活质量和不良反应对两组患者进行治疗效果评价。结果治疗6周和12周时,两组患者Bath AS活动指数(BASDAI)和Bath AS功能指数(BASFI)评分有显著降低,并且观察组两时间点的临床量表评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周时,两组患者血清C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和红细胞沉降率(ESR)水平均较治疗前有显著性降低,并且观察组3种炎症反应指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周时,两组患者SF-36健康调查量表中精力、社会功能、情感职能、精神健康和总体健康等各维度评分均较治疗前有显著性升高,并且观察组量表各维度评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率的比较,差异没有无统计学意义(P>0.05)。结论益赛普联合柳氮磺吡啶的治疗方案能够改善强直性脊柱炎患者临床体征,改善CRP、TNF-α和ESR等炎症反应指标水平,提高生活质量,联合用药安全性较高。