摘要
扩张型心肌病(Dilated Cardiomyopathy,DCM)是一组不同的心脏疾病,其特征是在没有异常负荷条件(如瓣膜病或先天性心脏病)或冠状动脉疾病足以引起整体收缩损伤时,左室或双室扩张伴收缩功能障碍。大约三分之一的扩张型心肌病病例与遗传发病机制相关而呈遗传模式。虽然传统观念认为扩张型心肌病患者的心电图表现是非特异性的,但最近关于基因型-表型的相关知识提示心电图表现可能为识别特定扩张型心肌病亚型提供了新的机会。
出处
《临床心电学杂志》
2022年第3期161-167,共7页
Journal of Clinical Electrocardiology