妊娠期亚临床甲减对妊娠结局及不良反应分析

目的:观察妊娠期亚临床甲减(SCH)对妊娠结局影响及不良反应。方法:选取常熟市中医院妇产科2021年1月至2022年1月接诊的100例接受针对性治疗的妊娠期SCH患者作为给药组,并选同期妇产科接诊的100例未接受对症治疗的妊娠期SCH患者作为观察组,选同期妇产科接诊的100例健康孕妇作为健康组,检测、比较三组甲状腺功能指标,对比三组孕妇、围产儿不良妊娠结局总发生率,统计给药组用药期间的不良反应。结果:给药组治疗前的血清促甲状腺激素(TSH)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)水平与观察组比较无统计学意义(P>0.05);治疗1个月后,观察组的血清TSH、TPOAb水平均高于给药组、健康组,数据差异有显著性(P<0.05),并且治疗1个月后观察组的血清FT3、FT4水平均低于给药组、健康组,数据差异有显著性(P<0.05);观察组孕妇不良妊娠结局总发生率(20.00%)高于给药组(7.00%)、健康组(3.00%),数据差异有显著性(P<0.05);观察组围产儿不良妊娠结局总发生率(20.00%)高于给药组(8.00%)、健康组(2.00%),数据差异有显著性(P<0.05);给药组服药期间发生1例恶心、1例多汗、1例面部潮红、1例头痛,不良反应总发生率是4.00%(4/100)。结论:SCH患者甲状腺激素指标紊乱情况更为严重,会增加孕妇、早产儿不良妊娠结局发生率,威胁到产妇、胎儿生命安全。左甲状腺素钠片可有效降低SCH患者母婴不良事件发生率,且不良反应较少。