如意金黄贴对良性前列腺增生大鼠TGFβ1、PTGS2 mRNA及相关蛋白的影响

目的研究如意金黄贴(RYT)对良性前列腺增生(BPH)大鼠的作用和潜在机制。方法雄性SD大鼠40只,随机分为5组,即对照组、模型组、保列治组、RYT高剂量组和RYT低剂量组,每组8只。对照组注射生理盐水0.5 ml/kg,其余各组皮下注射丙酸睾酮注射液10 mg/kg,每天1次,连续30 d,建立BPH模型。于造模第1天起进行药物干预,保列治组大鼠灌胃给药保列治(4.5 mg/kg),RYT高、低剂量组大鼠背部脱毛区分别贴42.0、21.0 cm^(2)/kg药物,对照组和模型组大鼠背部脱毛区贴基质贴,每天给药1次,连续给药30 d。实验结束后测定大鼠前列腺指数,RT-PCR测定前列腺组织中转化生长因子(TGF)β1和前列腺素内过氧化物合成酶(PTGS)2 mRNA表达,Western印迹测定Ⅰ型前列胶原蛋白(Pro-COL-Ⅰ)、Ⅰ型胶原蛋白(COL-Ⅰ)、血管细胞黏附分子(VCAM)-1、细胞外调节蛋白激酶(ERK)、磷酸化(p)-ERK、c-Jun和c-Fos蛋白水平。结果模型组前列腺指数比正常组明显增加(P<0.05),TGFβ1、PTGS2 mRNA及Pro-COL-1、c-Fos表达水平明显升高(P<0.05),VCAM-1、p-ERK表达水平明显降低(P<0.05);与模型组相比,RYT高、低剂量组均可显著降低BPH大鼠前列腺指数及TGFβ1、PTGS2 mRNA水平(P<0.05);RYT高剂量组可增加VCAM-1,降低c-Fos蛋白表达(P<0.05),RYT低剂量组可增加VCAM-1和p-ERK、降低Pro-COL-1和c-Fos蛋白表达(P<0.05)。结论RYT可能通过降低TGFβ1、PTGS2 mRNA及Pro-COL-1和c-Fos表达,上调VCAM-1和p-ERK表达抗大鼠BPH。