摘要
目的探讨恶性外胚层间叶瘤(malignant ectomesenchymoma,MEM)的临床病理学特征及分子生物学特点。方法回顾性分析4例儿童MEM的临床和病理资料,并复习相关文献。结果4例MEM中男女各2例,年龄11个月至12岁,中位年龄1岁10个月。肿瘤由横纹肌肉瘤以及节细胞神经母细胞瘤或分化的节细胞2类成分构成。免疫组织化学显示胚胎性及腺泡状横纹肌肉瘤细胞结蛋白、MyoD1和Myogenin阳性,节细胞神经母细胞瘤及节细胞突触素和嗜铬粒素A阳性。荧光原位杂交检测1例(含腺泡状横纹肌肉瘤成分)FOXO1(13q14)基因重排,其伙伴基因为PAX3(2q36)。另1例测序发现BCOR-CCNB3基因融合。结论MEM是由间叶组织和神经外胚层组织构成的多表型肉瘤,因神经源性成分容易被忽略,应多取材及免疫组织化学排查避免误诊。
作者
王一真
陈莲
方园
储婧
黎绍梅
Wang Yizhen;Chen Lian;Fang Yuan;Chu Jing;Li Shaomei(Department of Pathology,Children′s Hospital of Fudan University Anhui Hospital(Anhui Provincial Children′s Hospital),Hefei 230051,China;Department of Pathology,Children′s Hospital of Fudan University,Shanghai 201102,China)
出处
《中华病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第9期884-886,共3页
Chinese Journal of Pathology