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野蔷薇4CL基因的克隆及表达分析 被引量:1

Cloning, Sequencing and Expression Analysis of Rosa multiflora Rm4CL Gene
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摘要 以野蔷薇为试验材料,采用PCR及RT-PCR的方法,研究了4CL1α1基因的基因组和CDS全长的克隆,对候选基因进行相关的生物信息学分析,以期为野蔷薇花色合成代谢通路提供参考依据。结果表明:通过半定量qRT-PCR的方法对4CL基因家族在野蔷薇不同组织中及激素诱导后的表达量进行分析。克隆得到4CL1α1基因,gDNA长度4 261 bp, CDS长度1 632 bp,编码543个氨基酸。通过生物信息学分析,初步认定其为4CL或4CL-like。通过对其中6个基因进行荧光实时定量的分析,发现4CL基因家族大多在红花和幼嫩的刺中的表达量相对较高。初步认定野蔷薇中Rm4CL基因家族在花色素合成及细胞壁增厚中发挥重要作用。 Taking the wild rose(Rosa multiflora) as the test material, the genome of the 4CL1α1 gene and the full-length CDS clone were studied by PCR and RT-PCR,in order to provide reference for the anabolic pathway of rose flower color.The results showed that the expression of the 4CL gene family in different tissues of rose and after hormone induction was analyzed by semi-quantitative qRT-PCR. The 4CL1α1 gene was cloned, with gDNA length 4 261 bp and CDS length 1 632 bp, encoding 543 amino acids. Through bioinformatics analysis, it was preliminarily determined to be 4CL or 4CL-like. Through the real-time quantification of fluorescence of 6 genes, it was found that the expression of the 4CL gene family was relatively high in safflower and young thorns. It was preliminarily determined that the Rm4CL gene family in roses plays an important role in anthocyanin synthesis and cell wall thickening.
作者 陈锐 马道铖 徐睆 冯条红 程文翰 CHEN Rui;MA Daocheng;XU Huan;FENG Tiaohong;CHENG Wenhan(Bioengineering College,Jingchu University of Technology/Hubei Province Special Flower Biological Breeding Engineering Research Center,Jingmen,Hubei 448000)
出处 《北方园艺》 CAS 北大核心 2022年第17期69-78,共10页 Northern Horticulture
基金 荆门市重点资助项目(2018YFZD027) 特色花卉生物育种湖北省工程研究中心开放课题资助项目(2022TD002,2022ZD004) 湖北省大学生创新创业训练计划资助项目(S202111336018,202111336009) 荆楚理工学院2022年校级科研资助项目(YY202205)。
关键词 4CL 野蔷薇 克隆 QRT-PCR 生物信息学分析 4CL Rosa multiflora cloning qRT-PCR bioinformatics analysis
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