期刊文献+

氨基功能化介孔超分子聚合物的温和构筑及其CO_(2)吸附性能 被引量:1

Facile construction of amino-functionalized mesoporous supramolecular polymers for CO2 adsorption
下载PDF
导出
摘要 以3,3’-二硫代双(丙酰肼)和对苯二甲醛为组装基元,通过动态共价键采用界面组装法在常温常压下温和构筑了具有丰富CO吸附位点的介孔超分子聚合物PDP。利用动态共价键的动态可逆性,通过合成后修饰法将两种具有丰富氨基位点的化合物(聚乙烯亚胺及四乙烯五胺)组装于PDP结构上,构建了两种氨基功能化超分子聚合物材料PDPP和PDPT。相较于PDP,修饰后超分子聚合物CO吸附性能有了极大提升,PDPT在80℃下CO吸附量可达27.79cm~3/g。动态亚胺组装策略具有制备条件温和、结构功能可控等特性,为开发CO高吸附性能材料提供了全新思路。 A series of mesoporous supramolecular polymers(PDP) with abundant COadsorption sites were constructed through the interfacial assembly of 3,3’-dithiobenzide and p-benzaldehyde at room temperature and ambient pressure. Two kinds of amino-functionalized supramolecular polymers(PDPP and PDPT) were constructed by using imine exchange with polyethylene imine and tetraethylene pentamine. Compared to PDP, the COadsorption ability of the modified supramolecular polymers was greatly improved. The COadsorption capacity of PDPT can reach 27.79cm~3/g at 80℃. This dynamic imine assembly strategy provided a mild and controllable approach for the development of materials with high COadsorption performance.
作者 邱明月 李东娜 刘书磊 易群 范海明 李向远 李剑川 史利娟 张鼎 QIU Mingyue;LI Dongna;LIU shulei;YI Qun;FAN Haiming;LI Xiangyuan;LI Jianchuan;SHI Lijuan;ZHANG Ding(School of Chemical Engineering and Pharmacy,Wuhan Institute of Technology,Wuhan 430205,Hubei,China;State Key Laboratory of Clean and Efficient Utilization of Coal-based Energy,Taiyuan University of Technology,Taiyuan 030024,Shanxi,China;Shandong Key Laboratory of Oilfield Chemistry,China University of Petroleum(East China),Qingdao 266580,Shandong,China;Shanxi Tianji Coal Chemical Company Limited,Changzhi 046000,Shanxi,China)
出处 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第10期5510-5517,共8页 Chemical Industry and Engineering Progress
基金 国家自然科学基金(U1810125,51776133) 山西省自然科学基金面上基金(201901D111082) 山东省油田化学重点实验室开放基金 中央高校基本科研业务费专项资金(19CX05006A)。
关键词 界面组装 合成后修饰 亚胺交换 二氧化碳吸附 聚乙烯亚胺 四乙烯五胺 interfacial assembly post-synthetic modification imine exchange carbon dioxide adsorption polyethyleneimine tetraethylene pentamine
  • 相关文献

参考文献3

共引文献13

同被引文献8

引证文献1

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部