摘要
目的 建立右归丸中鹿角胶的鉴别方法。方法 右归丸经酶解后,采用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)法进行检测,分析采用ACQUITY UPLC BEH C色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.7μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温30℃,以鹿角胶、猪皮源、牛皮源、驴皮源的特征离子对m/z 765.4/554.0和765.4/733.0、774.5/977.8和774.5/1 034.6、614.3/726.2和614.3/783.3、539.8/612.4和539.8/924.0进行多反应离子监测。结果 45批样品均能检出鹿角胶的特征离子,而3种非法添加成分的特征离子对均未检出。结论 该方法快速准确,专属性强,可同时检测出鹿角胶和非法添加成分,有助于控制右归丸中鹿角胶质量。
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第10期3298-3301,共4页
Chinese Traditional Patent Medicine
基金
江西省药品监督管理局科研项目(2019JS24)。
