β受体阻滞剂联合他汀类药物治疗慢性心衰的临床有效性研究

目的:观察探究慢性心衰患者采用β受体阻滞剂联合他汀类药物治疗的临床有效性。方法:将本院2018年1月至2021年1月收治的慢性心衰患者抽取60例作为研究,分组为对照组和研究组,对照组28例患者,研究组32例患者,给予对照组实施常规治疗,给予研究组实施β受体阻滞剂联合他汀类药物治疗,将两组患者治疗后心功能指标、炎症因子水平以及临床有效性进行对比。结果:研究组治疗后左心室射血分数(LVEF)为(50.23±4.56)%,优于对照组,而左心室收缩末期内径(LVESD)以及左室舒张末期内径(LVEDD)分别为(35.98±3.73)mm、(39.38±3.76)mm,低于对照组,组间差异显著,P<0.05;在超敏C反应蛋白浓度(Hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)方面,研究组较低,分别为(4.09±1.39)mg/L、(29.89±1.06)pg/mL、(137.68±2.03)pg/mL,组间统计学意义存在,P<0.05;研究组临床有效性高于对照组,组间差异显著,P<0.05。结论:慢性心衰患者经过β受体阻滞剂联合他汀类药物治疗后,有利于改善患者心功能以及炎症因子水平,进一步提高临床有效性。