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对映选择性亲电胺化合成吲哚C—N阻旋异构体

Asymmetric Synthesis of Indolyl C—N Atropoisomers through Enantioselective Electrophilic Amination
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摘要 吲哚作为一类重要的杂环,广泛存在于药物分子和天然产物中,手性吲哚衍生物的不对称合成也一直是有机合成以及药物化学中的一个重要研究方向.通过吲哚与各种亲电试剂之间的对映选择性Friedel-Crafts反应可以在吲哚的亲核位点(通常在C-3位)上实现直接的不对称官能团化.
作者 刘炜 杨晓瑜 Liu Wei;Yang Xiaoyu(School of Physical Science and Technology,ShanghaiTech University,Shanghai 201210)
出处 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第8期2596-2598,共3页 Chinese Journal of Organic Chemistry

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