摘要
骨髓增生异常综合征(MDS)是一种起源于造血干细胞的克隆性疾病,其特征为髓系细胞发育异常、分化障碍和外周血细胞减少等,并有向急性髓系白血病(AML)进展的风险[1]。由于遗传改变存在高度异质性,MDS患者预后有很大差异。临床上常用的MDS预后评估系统主要有修订版国际预后评分系统(IPSS-R)[2]和WHO预后评分系统(WPSS)[3]。近些年,染色体单体核型、一些基因突变等指标被报道是独立于这些评分系统外的预后不良因素[4,5,6],提示现有的风险评估系统仍有待进一步完善。
作者
陈莹
牛婷婷
石淙
邹多兵
欧阳桂芳
牧启田
金洁
Chen Ying;Niu Tingting;Shi Cong;Zou Duobing;Ouyang Guifang;Mu Qitian;Jin Jie(Department of Hematology,Institute of Hematology,The First Affiliated Hospital,Zhejiang University School of Medicine,Hangzhou 310000,China;Laboratory of Stem Cell Transplantation,Ningbo First Hospital,Ningbo 315010,China;Department of Hematology,Ningbo First Hospital,Ningbo 315010,China)
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期686-690,共5页
Chinese Journal of Hematology