摘要
进行性多灶性白质脑病(progressive multifocal leukoencephalopathy,PML)是一种由JC病毒(John Cunningham virus,JCV)引起的中枢神经系统机会性感染,以神经纤维脱髓鞘和少突胶质细胞破坏为主要病理特点[1]。PML发病年龄多在50~70岁,好发于免疫功能低下或免疫抑制的人群,大多数为艾滋病患者,也可以发生于患有淋巴组织增殖性疾病、原发性免疫缺陷、器官移植及自身免疫疾病等人群。欧美国家流行病学研究表明普通人群中PML年发病率约为0.11/10万[2],而在艾滋病患者中年发病率高达1.3‰,在骨髓抑制、淋巴瘤和系统性红斑狼疮患者中年发病率分别为35.4/10万、8.3/10万和2.4/10万[3]。
作者
郭冬梅
王伟
贾龙飞
秦琪
王芬
Guo Dongmei;Wang Wei;Jia Longfei;Qin Qi;Wang Fen(Innovation Center for Neurological Disorders,Department of Neurology,Xuanwu Hospital,Capital Medical University,Beijing 100053,China)
出处
《神经疾病与精神卫生》
2022年第10期756-760,共5页
Journal of Neuroscience and Mental Health
基金
国家自然科学基金(U20A20354)。
关键词
进行性多灶性白质脑病
JC病毒
高通量测序技术
脑活检
Progressive multifocal leukoencephalopathy
John Cunningham virus
Highthroughput sequencing
Brain biopsy
