阿托伐他汀联合阿司匹林在高血压合并2型糖尿病患者中的应用效果分析

目的:探讨阿托伐他汀联合阿司匹林在高血压合并2型糖尿病患者中的应用效果。方法:选取2021年5月—2022年5月黄河三门峡医院收治的156例高血压合并2型糖尿病患者。采用随机数字表法分为单药组和联合组各78例。单药组给予阿司匹林50 mg/次;联合组在单药组用药基础上加用阿托伐他汀10 mg/次。比较两组治疗前后血脂、血糖、血管内皮功能、炎症因子变化情况,及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LD L-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组HDL-C、LDL-C、TC、TG水平均显著下降,且联合组HDL-C、LDL-C、TC、TG水平低于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)及糖化血红蛋白(HbA1c)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者FBG、2 h PBG及HbA1c水平均显著下降,且联合组FBG、2 h PBG及Hb A1c水平低于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血管扩张物质(N O)及血管收缩物质(ET-1)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,单药组ET-1及NO水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组ET-1水平下降,NO水平升高,与治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。且治疗后联合组ET-1低于单药组,N O高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素-6(IL-6)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的hs-CRP、TNF-α及IL-6水平均显著下降,且联合组hs-CRP、TNF-α及IL-6水平均低于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组共有7例(8.97%)患者在治疗过程中发生不良反应,而单药组有9例(11.54%),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀联合阿司匹林治疗高血压合并2型糖尿病,疗效可靠,对血脂、血糖的控制以及炎症因子水平的改善均优于单用阿司匹林,且具有安全性,具备临床应用价值。