犬富血小板血浆制备方法和生长因子的评估

为了评估不同犬富血小板血浆(PRP)制备方法生产的PRP中血小板的效率,以及不同血小板激活剂对PRP活化后细胞因子释放的影响,本实验采集比格犬的血液,使用2种不同PRP制备方法进行PRP制备实验,并用全血细胞计数仪进行血小板浓度的测定。设计凝血酶和氯化钙这作为PRP的激活物,使用ELISA方法对全血和激活的PRP上清进行TGF-β和PDGF的浓度测定,比较不同PRP制备方案对细胞因子释放的相关性。结果显示全血的血小板平均浓度为245.7×109/L,二次离心法制备的PRP的血小板平均浓度为957.9×109/L,PRP分离提取管制备的PRP的血小板平均浓度为908.4×109/L,PRP与全血相比较,P<0.01,差异极显著,有统计学意义。性别对犬的PRP中血小板浓度没有明显影响。二次离心法制备的PRP和分离胶法制备的PRP被激活后释放的TGF-β和PDGF的浓度是犬血清浓度的3倍左右。结果表明2种PRP制备方法都可以稳定地制备出高浓度的富血小板血浆,犬PRP中血小板激活后能够释放高浓度的TGF-β和PDGF,细胞因子浓度与血小板浓度呈正相关。