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罕见IVSⅡ-705(T>G)β-地中海贫血基因携带者2例报道并文献复习

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摘要 β-地中海贫血(简称β-地贫)是我国南方地区常见的一种遗传性溶血性贫血病,临床表现为小细胞低色素性贫血。β-地贫是由于β-珠蛋白(HBB)基因突变导致β-珠蛋白肽链缺如(β0)或合成不足(β+)引起的常染色体隐性遗传病。到目前为止,在人类血红蛋白(Hb)变异和地中海贫血数据库(HbVar: https: //globin.bx.psu.edu/)中收录的β-地贫突变类型有300多种。
作者 黄心怡 林靖
出处 《国际检验医学杂志》 CAS 2022年第22期2814-2816,共3页 International Journal of Laboratory Medicine
基金 国家自然科学基金项目(81960040)。
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