康复新液联合开喉剑治疗疱疹性咽峡炎的临床分析

目的探讨康复新液联合开喉剑对疱疹性咽峡炎的治疗效果。方法选取2019年12月至2021年10月广东省东莞市水乡中心医院的疱疹性咽峡炎患儿76例,采用随机数字表法分为两组,各38例。对照组采用康复新液治疗,观察组采用康复新液+开喉剑喷雾剂治疗,两组连续治疗7 d。比较两组治疗7 d时疗效;比较两组治疗前、治疗7 d疼痛评分[采用儿童疼痛行为量表(FLACC)评估]、炎症反应指标[中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、C反应蛋白(CRP)]水平;比较两组不良反应。结果治疗7 d,观察组治疗总有效率较对照组高(P<0.05);治疗7 d,两组FLACC评分较治疗前低,且与对照组比较,观察组较低(P<0.05);治疗7 d,两组NLR、CRP水平较治疗前低,且与对照组比较,观察组较低(P<0.05),且与对照组比较,观察组较低(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论康复新液与开喉剑联合治疗能够缓解疱疹性咽峡炎患儿的疼痛症状,提高治疗有效率,减轻患儿炎症反应,安全性尚可。