常规性行孕11~13+6周胎儿产前超声筛查的临床价值

目的:探讨常规性行产前超声筛查孕11~13^(+6)周胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)及严重结构异常的临床诊断价值。方法:选取2020年9月-2022年4月在苏州市相城人民医院超声科行孕11~13^(+6)周胎儿NT早孕筛查的300例孕妇作为研究对象,对超声筛查结果进行分析,记录胎儿NT增厚及结构异常的情况,并随访其染色体是否异常及妊娠结局。结果:300例孕妇中NT增厚者22例,检出率7.33%(22/300),其中染色体异常者9例,阳性率40.90%(9/22),其余在中孕筛查中未再发现严重畸形;NT厚度正常,仅软指标异常者18例,检出率6.00%(18/300),其中染色体异常者1例,阳性率16.67%(1/6),其余在中孕筛查时未再发现严重畸形;严重结构异常者7例,检出率2.33%(7/300),其中伴染色体异常者4例,阳性率57.14%(4/7);另在中孕筛查中发现漏诊3例严重结构畸形,漏诊率1.00%(3/300)。结论:在孕11~13^(+6)周常规性行胎儿早孕期筛查能够检出NT增厚及部分严重结构畸的胎儿,筛查出染色体异常高风险孕妇,为产科医生提供产前咨询及处理方法提供依据,为随后的产前诊断及随访检查留下充足的时间,亦可减轻孕妇生理及心理负担。