摘要
近日,Almirall公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理新型抗炎药IL-13抑制剂lebrikizumab治疗中度至重度特应性皮炎(AD)的营销授权申请(MAA)。Lebrikizumab是一种新型单克隆抗体,能够以高亲和力结合可溶性IL-13,具有高生物利用度、长半衰期,可阻断IL-13信号转导。lebrikizumab MAA基于3项关键Ⅲ期临床研究。ADvocate 1研究和ADvocate 2研究评估了lebrikizumab作为单药疗法用于治疗中度至重度AD成人患者和青少年患者(12~18岁以下,体重至少40 kg);ADhere研究评估了lebikizumb与局部皮质类固醇(TCS)联合治疗。
出处
《中国处方药》
2022年第11期I0001-I0001,共1页
Journal of China Prescription Drug
