摘要
目的提高对多发性骨髓瘤(MM)合并免疫性血小板减少症(ITP)的认识和诊断水平。方法回顾性分析南京医科大学第一附属医院收治的2例诊断为MM合并ITP患者的临床资料,并进行文献复习。结果例1最初有ITP的临床表现,后来被诊断合并有MM。例2诊断为ITP并冒烟型骨髓瘤。2例患者在接受泼尼松治疗后血小板计数有所恢复,例1接受PCD(硼替佐米、环磷酰胺、地塞米松)方案诱导治疗后,获得完全缓解。结论MM患者血小板减少不仅是由于骨髓内浆细胞的异常增殖所致,还要考虑与ITP进行鉴别诊断。糖皮质激素治疗MM同时对ITP有较好的治疗效果。
作者
屈晓燕
徐敏
李雅婷
陈丽娟
何广胜
范磊
李建勇
Qu Xiaoyan;Xu Min;Li Yating;Chen Lijuan;He Guangsheng;Fan Lei;Li Jianyong(Department of Hematology,the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University,Jiangsu Province Hospital,Nanjing 210029,China;Department of Hematology,the First People's Hospital of Zhangjiagang,Zhangjiagang 215600,China)
出处
《白血病．淋巴瘤》
CAS
2022年第9期566-568,共3页
Journal of Leukemia & Lymphoma
基金
江苏省第五期"333工程"科研项目(BRA2018389)
江苏省卫生计划生育委员会医学科研课题(H2017087)。
